De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (PAH) is de landelijke vereniging die opkomt voor de belangen van (jong)volwassenen met een aangeboren hartafwijking (AHA) vanaf 16 jaar en ouders van kinderen met een AHA. De vereniging zet zich in voor betere zorg, deelt betrouwbare informatie en brengt (jong)volwassenen en ouders met elkaar in contact voor lotgenotencontact. Daarnaast praat de PAH actief mee met artsen en onderzoekers om ervoor te zorgen dat de stem en de ervaringen van de patiënt altijd centraal staan.